Alla produkter
Med GeneMate® BRCA+ kan du ta reda på om du har en kraftigt förhöjd risk för bröstcancer, äggstockscancer eller prostatacancer. Observera att det även finns ett antal kliniskt relevanta gener som är kopplade till en måttligt förhöjd risk för bröst- och äggstockscancer som inte analyseras med BRCA+. Dessa omfattas av GeneMate® Bröst och Ovarial samt GeneMate® Bröst, Gyn och Tarm.
Gener: BRCA1, BRCA2, PALB2
Salivinsamlingskit + frakt
Genetisk vägledning inför och efter testning
State-of-the-art DNA-analys
Klinisk bedömning
Hjälp vidare in i vården (vid behov)
Betala med
Bröst
Äggstockar
Prostata
Alla cancerformer behöver inte finnas i familjen för att man ska misstänka ärftlig cancer. Sannolikheten att cancer är ärftligt orsakad ökar vid tidigt insjuknande eller om flera i familjen insjuknat i samma eller genetiskt kopplade cancerformer.
Kvinnor som har en familjehistoria av bröst-, äggstocks, prostata och/eller bukspottkörtelcancer.
Kvinnor som själva diagnostiserats med trippelnegativ bröstcancer eller äggstockscancer.
Kvinnor som diagnostiserats med bröstcancer och har en familjehistoria av bröst-, äggstocks, prostata och/eller bukspottkörtelcancer.
Män som har en familjehistoria av bröst-, äggstocks, prostata och/eller bukspottkörtelcancer.
Män som själva diagnostiserats med prostatacancer eller bröstcancer.
Rekommendationer för vilka som bör genomgå cancergenetisk utredning inklusive molekylärgenetisk testning för ärftlig bröstcancer hittar du här.
Motsvarande rekommendationer för ärftlig prostatacancer hittar du här
Hur mycket din risk är förhöjd och för vilken/vilka cancerform(er) beror på vilken gen varianten befinner sig i, antalet nära släktingar med cancer samt deras ålder vid insjuknande.
Kvinnor med ett positivt GeneMate® BRCA+ test har en kraftigt förhöjd livstidsrisk för bröstcancer och en måttligt till kraftigt förhöjd risk för äggstockscancer.
Män med en sjukdomsorsakande variant i BRCA2-genen kraftigt förhöjd risk för prostatacancer, samt en något ökad risk för manlig bröstcancer.
För friska bärare har åtgärderna som syfte att minska risken att insjukna i cancer eller att upptäcka cancer tidigt för att ge en bättre prognos. Omfattning, ålder vid start och frekvens varierar beroende på familjehistoria och vilken gen som är varierad.
Åtgärder för friska kvinnor med förhöjd risk för bröstcancer inkluderar utökade mammografikontroller och magnetröntgen av brösten, eller alternativt att operera bort brösten i förebyggande syfte.
Åtgärder för friska kvinnor med förhöjd risk för äggstockscancer inkluderar att operera bort äggledare och äggstockar i förebyggande syfte.
Åtgärder för friska män med en kraftigt ökad risk för prostatacancer (enbart variant i BRCA2) inkluderar prostatakontroller i form av PSA-prov och palpation.
